Analisi automatico del punto di versamento del farmaco a doppio foro -10 °C +170 °C raffreddamento ad aria USP 40 651

Luogo di origine Cina
Marca Shandong Shengtai Instrument Co.,Ltd
Certificazione USP 40 651 ChP 0613
Numero di modello ST203CS
Quantità di ordine minimo 1
Imballaggi particolari cassa di legno
Tempi di consegna 7 - 15 giorni lavorativi
Termini di pagamento T/T
Capacità di alimentazione 10000 set/anno
Dettagli
Display Display touchscreen da 7 pollici Numero di fori di prova doppi buchi
Controllo della temperatura del bagno freddo -10 ℃ ~ +170 ℃ BAGNO CREDDO FACCHIAGGIO bagno di vetro sottovuoto a doppio strato
Liquido da bagno mescolando agitazione automatica tramite il motore di agitazione Alimentazione di lavoro AC220V ± 10% 50Hz
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Analisatore automatico del punto di versamento del farmaco

,

raffreddamento dell'aria con doppio foro dell'analizzatore di farmaci

,

strumento di prova farmaceutico con USP 40

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Descrizione di prodotto

ST203CS Analizzatore automatico del punto di versamento del farmaco

The ST203CS automatic drug pour point analyzer is designed and manufactured based on USP40 (USP 40 version) USP 40 651 pour point determination and the 2025 Chinese Pharmacopoeia General Rule 0613 pour point determination method. adatto per determinare il punto di versamento di liquidi medicinali. Misura la temperatura alla quale un farmaco rimane costante per un breve periodo di tempo quando si solidifica da liquido a solido.Alcuni farmaci hanno un certo punto di coagulazione e la purezza cambiaLa determinazione del punto di versamento può distinguere o verificare il livello di purezza dei farmaci, ecc. Per esempio, il polietilene glicolo, l'acido acetico, il fenolo, ilacido stearico, magnesio, bisfenolo A, ecc.

Caratteristiche dello strumento

● Disegno di sistemi integrati, rilevamento automatico e stampa durante l'intero processo di prova

● I risultati dei test possono essere esportati tramite un'unità flash USB;

● schermo touch colorato da 7 pollici; i risultati sperimentali possono essere memorizzati; è possibile visualizzare i dati storici;

● Stampa i risultati sullo strumento e usa una miscelazione meccanica automatica.

● Gestione dei conti: funzione di monitoraggio degli audit e gestione gerarchica dei conti, in grado di gestire i conti a tre livelli.

● Metodo di conservazione: i risultati sperimentali possono memorizzare 1999 serie di dati storici per un facile recupero;

● Uscita del risultato: può anche essere dotato di una funzione di uscita della chiavetta USB per l'uscita al computer per la memorizzazione a lungo termine

● Formato di uscita: il formato di uscita dell'unità USB risultante è CSV o Excel.

● Stampa standard: micro stampante standard con misurazione automatica e stampa con ago

● Gestione dei dati: connessione al sistema LIMS

● Estensione dei dati: funzione di monitoraggio dell'audit

Parametri tecnici:

Fornitura di energia di funzionamento AC220V ± 10% 50Hz
Bagno freddo di lavoro vasca di vetro a vuoto a doppio strato
Controllo della temperatura del bagno freddo -10 °C +170 °C
Precisione del controllo della temperatura ± 0,1 °C (personalizzabile a 0,01 °C)
Numero di fori di prova fori doppi
Metodo di raffreddamento raffreddamento del compressore
Metodo di raffreddamento raffreddamento dell'aria
Visualizzazione Display touchscreen da 7 pollici
Agitazione del liquido di bagno Agitazione automatica con motore di agitazione
Potenza di miscelazione 6W
Velocità di miscelazione 1200 r/min
Sistema di refrigerazione nuovo tipo di compressore frigorifero
Memoria dati La memoria dello strumento del microcomputer può essere ampliata a 16 GB
Miscelazione dei campioni motore di riduzione sincrono, 60 volte/minuto
Dimensione dello strumento 680 * 450 * 580 mm
Peso dello strumento 38 kg

Analisi automatico del punto di versamento del farmaco a doppio foro -10 °C     +170 °C raffreddamento ad aria USP 40 651 0

Nota:Le immagini dell'aspetto, le dimensioni, il volume e il peso dello strumento sono solo per riferimento.

 

Shandong Shengtai Instrument Co., Ltd. fornisce la seguente garanzia di qualità per gli strumenti venduti:

---- I materiali degli strumenti forniti sono nuovi di zecca, soddisfano le norme nazionali di qualità e hanno un certificato di conformità del fabbricante;

---- I materiali e i componenti principali forniti soddisfano i requisiti tecnici specificati nella documentazione tecnica;

---- Il periodo complessivo di garanzia della qualità dell'apparecchiatura è di un anno (escluso l'usura normale delle parti vulnerabili).

---- Siamo responsabili per la manutenzione gratuita di qualsiasi problema di qualità strumento che si verificano durante il periodo di garanzia.siamo responsabili della riparazione e della riscossione di commissioni ragionevoli.

---- Fornitura di parti per l'apparecchiatura con sconto per tutta la vita e manutenzione e riparazione dell'intera macchina.

---- Dopo la scadenza del periodo di garanzia, se l'utente ha bisogno di manutenzione e servizi tecnici, addebiteremo solo una commissione di costo.

 

Lista di imballaggio

- No, no, no, no. Nome Quantità Unità Nota
1 Analisatore automatico del punto di congelamento dei farmaci 1 Unità  
2 Tappo a punto gel 2 Fabbricazione Risponde alle prescrizioni della farmacopea
3 tubo di prova di condensazione 2 Fabbricazione  
4 Sensore 2 Fabbricazione  
5 Linea di alimentazione 1 Pezzo  
6 Carta da stampa 2 Fabbricazione a partire da: carta da stampo ad ago
7 Carta di garanzia della conformità 1 Ricevuto.  
8 Istruzioni 1 Ricevuto.  

Analisi automatico del punto di versamento del farmaco a doppio foro -10 °C     +170 °C raffreddamento ad aria USP 40 651 1