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Analizzatore automatico del punto di scorrimento dei farmaci -10℃ ~ +170℃ Raffreddamento ad aria ±0.1℃ USP 40 651
| metodo di raffreddamento | Raffreddamento ad aria | Display | Display touchscreen da 7 pollici |
|---|---|---|---|
| Metodo di refrigerazione | Refrigerazione del compressore | Precisione del controllo della temperatura | ±0,1℃ (personalizzabile a 0,01℃) |
| Controllo della temperatura del bagno freddo | -10℃ ~ +170℃ | Alimentazione di funzionamento | CA 220 V ± 10% 50 Hz |
| Evidenziare | Analisatore automatico del punto di versamento del farmaco,Analizzatore del punto di scorrimento dei farmaci con raffreddamento ad aria,Analizzatore per test farmaceutici conforme a USP 40 |
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Analizzatore automatico del punto di scorrimento dei farmaci ST203C
L'analizzatore automatico del punto di scorrimento dei farmaci ST203C è progettato e prodotto sulla base della determinazione del punto di scorrimento USP 40 (versione USP 40) USP 40 651 e del metodo di determinazione del punto di scorrimento della Regola Generale 0613 della Farmacopea Cinese 2025. Adatto per la determinazione del punto di scorrimento dei liquidi medicinali. Misura la temperatura alla quale un farmaco rimane costante per un breve periodo di tempo quando si solidifica da liquido a solido. Alcuni farmaci hanno un certo punto di scorrimento e una variazione di purezza, e il punto di scorrimento cambia di conseguenza. La determinazione del punto di scorrimento può distinguere o verificare il livello di purezza dei farmaci, ecc. Ad esempio, glicole polietilenico, acido acetico, fenolo, acido stearico, magnesio, bisfenolo A, ecc.
Caratteristiche dello strumento
● Utilizzando un design a sistema integrato, l'intero processo di test viene rilevato e stampato automaticamente
● I risultati del test possono essere esportati tramite una chiavetta USB;
● Touch screen a colori da 7 pollici; in grado di memorizzare i risultati dei test; in grado di visualizzare dati storici;
● I risultati vengono stampati sullo strumento e la macchina si mescola automaticamente.
● Gestione account: funzione di tracciabilità audit e gestione a livelli degli account, consentendo la gestione degli account a 3 livelli (opzionale).
● Sistema di refrigerazione: nuovo compressore di refrigerazione.
● Memoria dati: la memoria dello strumento a microcomputer può essere espansa a 16G
● Metodo di archiviazione: i risultati sperimentali possono memorizzare fino a 1999 set di dati storici per una facile consultazione;
● Output risultati: può anche essere dotato di una funzione di output USB, che consente di inviare i risultati a un computer per l'archiviazione a lungo termine
● Formato di output: il formato di output dei risultati sulla chiavetta U è CSV o Excel.
● Stampa standard: dotato di una microstampante per la misurazione automatica e la stampa a puntini
● Gestione dati: può connettersi al sistema Lims (opzionale)
● Estensione dati: stratificazione account e funzione di tracciabilità audit (opzionale)
Parametri tecnici:
| Alimentazione operativa | AC220V±10% 50Hz |
| Bagno freddo di lavoro | bagno in vetro sottovuoto a doppio strato |
| Controllo temperatura bagno freddo | -10℃ ~ +170℃ |
| Precisione controllo temperatura | ±0.1℃ (personalizzabile a 0.01℃) |
| Metodo di refrigerazione | Refrigerazione a compressore |
| Metodo di raffreddamento | Raffreddamento ad aria |
| Display | Display touch screen da 7 pollici |
| Agitazione liquido bagno | agitazione automatica tramite motore di agitazione |
| Potenza | 6W |
| Velocità | 1200 giri/min |
| Sistema di refrigerazione | nuovo tipo di compressore di refrigerazione |
| Memoria dati | La memoria dello strumento a microcomputer può essere espansa a 16 GB |
| Agitazione campione | motore sincrono a riduzione, 60 volte/minuto |
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Nota: Le immagini dell'aspetto, le dimensioni, il volume e il peso dello strumento sono solo di riferimento. In caso di aggiornamenti allo strumento, potrebbero esserci lievi modifiche senza preavviso.
Shandong Shengtai Instrument Co., Ltd. fornisce le seguenti garanzie di qualità per gli strumenti venduti:
----I materiali dello strumento fornito sono nuovi di zecca, soddisfano gli standard di qualità nazionali e hanno un certificato di conformità del produttore;
----I materiali e i componenti principali forniti soddisfano i requisiti tecnici specificati nella documentazione tecnica;
----Il periodo di garanzia di qualità complessivo dell'attrezzatura è di un anno (esclusa la normale usura delle parti vulnerabili).
----Siamo responsabili della manutenzione gratuita di eventuali problemi di qualità dello strumento che si verificano durante il periodo di garanzia. A causa di malfunzionamenti dell'attrezzatura causati dalla responsabilità dell'utente, siamo responsabili della riparazione e dell'addebito di commissioni ragionevoli.
----Fornitura a vita scontata di parti per l'attrezzatura e manutenzione e riparazione a vita dell'intera macchina.
----Dopo la scadenza del periodo di garanzia, se l'utente necessita di manutenzione e servizi tecnici, addebiteremo solo un costo.
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Lista di imballaggio
| N. | Nome | Quantità | Unità | Nota |
| 1 | Analizzatore automatico del punto di congelamento dei farmaci | 1 | Unità | |
| 2 | Tappo punto gel | 2 | Pezzi | Conforme alle normative della farmacopea |
| 3 | Provette di condensazione | 2 | Pezzi | |
| 4 | Sensore | 2 | Pezzi | |
| 5 | Cavo di alimentazione | 1 | Radice | |
| 6 | Carta da stampa | 2 | Rotoli | Carta da stampa a aghi |
| 7 | Certificato di conformità Scheda di garanzia | 1 | Copia | |
| 8 | Istruzioni | 1 | Copia |

