Rivelatore della micotossina in vino ST2000A della bevanda della medicina dei prodotti lattier-caseario del grasso dell'alimentazione dell'alimento

Rivelatore della micotossina in alimento, alimento, alimentazione, grasso, prodotti lattier-caseario, medicina, bevanda, vino

Rivelatore della micotossina di ST-2000A

L'analizzatore della micotossina di ST-2000A è uno strumento analitico necessario per l'analisi di flavotoxin e del dosagggio immunologico enzima-collegato.

Facendo uso del principio di ELISA enzima-collegato dell'immunosorbente di fase solida, vale a dire analisi enzima-collegata dell'immunosorbente, che è composta di questi strumento e corredo B1, può limitare e determinare quantitativamente il contenuto di aflatossina B1 nel campione (se abbinato con altri corredi, altre tossine possono essere misurate).

È ampiamente usato nella rilevazione di aflatossina B1 e di altre micotossine in alimento, in alimento, in alimentazione, in grasso, nei prodotti lattier-caseario, nella medicina, in bevanda, in vino ed in altri prodotti.

Caratteristiche di prestazione:

1, operazione dell'esposizione: lo schermo LCD di colore, bordo di panno visivo di voce, visualizza le intere informazioni del bordo, l'operazione del touch screen

2, funzione del piatto di vibrazione: velocità del piatto di vibrazione di 3 fasi, tempo regolabile 0-255 secondi

3, posto di lavoro: il software professionale dell'analizzatore della piastrina degli enzimi, può immagazzinare 500 gruppi di programmi, 100000 risultati del campione, fornire la capacità di assorbimento, l'equazione lineare, l'equazione logaritmica, l'equazione quadratica, l'equazione cubica, l'equazione logaritmica di percentuale-concentrazione di capacità di assorbimento, la funzione della scanalatura, il tasso di inibizione ed altri modelli ricchi di calcolo

Parametri tecnici:

Sorgente luminosa: DC12V 22W ha importato la lampada dell'alogeno

Lunghezza d'onda: 400-900nm

Filtro: norma 405, 450, 492, 630nm, l'altra lunghezza d'onda facoltativa

Lettura della gamma: 0-4.000Abs

Tasso acuto: 0,001 ABS

Errore indicato di valore: ≤± 0.01abs

Stabilità: ≤±0.003Abs

Riproducibilità: ≤0.3%

Dimensione: 400mm (L)*260mm (W)*200mm (H) peso: 12kg

Principio ed applicazione

Questo corredo è usato per individuare l'aflatossina B1 (AFB1) nei campioni dell'alimentazione e del grano con il metodo ELISA competitivo indiretto. Il corredo consiste della piastrina coniugata antigene ricoperta prima, dell'indicatore degli enzimi del rafano, dell'anticorpo, della sostanza tipo e di altri reagenti sostenenti.

La prova, unire la norma e la soluzione del campione, aflatossina B1 e pacchetto del campione del piatto dell'etichetta degli enzimi pre coppia l'anticorpo dell'antigene di aflatossina B1, concorrenza dopo l'aggiunta degli indicatori degli enzimi, con colore del substrato di TMB, il valore di capacità di assorbimento del campione ed il contenuto di aflatossina B1 ha contenuto la correlazione negativa, rispetto alla curva standard può essere concluso che i residui di aflatossina B1 nel campione.

2 indicatori tecnici

Una sensibilità di 2,1 corredi: 0.03ppb (ng/ml)

2,2 modo di reazione: 25℃, 30min ~ 15min

2,3 limite di segnalazione:

Grano ..................................................................... 0,15 PPB

Mangimi composti .................................... 0,3 PPB

Olio da tavola, arachidi .............................. 0,6 PPB

Classe della salsa, classe del grano e l'altra alimentazione ........................ 0,3 PPB

Birra ..................................................................... 0,3 PPB

Vino, salsa di soia, aceto ........................ 0,15 PPB

2,4 velocità di reazione trasversale:

Aflatossina B1 .............................. 100%

2,5 tasso di recupero del campione:

Mais e mangimi composti ........................ 85%±15%

Arachide .................................................................. 82±15%

Olio da cucina ............................................................... 85±15%

Classe della salsa, classe del grano e l'altra alimentazione .................. 83±15%

Birra ............................................................... 84±15%

Vino, salsa di soia, aceto .................. 87±15%

3 Kit Composition

Foro 96 della piastrina dell'etichetta degli enzimi ...................................................

Soluzione tipo (berretto nero): 1ml ciascuno

0ppb, 0.03ppb, 0.06ppb, 0.12ppb, 0.24ppb, 0.48ppb

Liquido di alto livello: 100ppb ..................... 1ml

Indicatore degli enzimi (coperchio rosso) ..................... 5,5 ml

Fluido operante dell'anticorpo (cappuccio blu) .................. 5,5 ml

Soluzione A (cappuccio bianco) ........................ 6ml del substrato

Soluzione B (berretto nero) ........................ 6ml del substrato

Soluzione di termine (cappuccio giallo) ........................... 6ml

20X ha concentrato lavare la soluzione (cappuccio bianco) ............... 40ml

Manuale ............................................................... 1

Attrezzature e reagenti richiesti 4

4,1 strumenti: il tester dell'aflatossina, lo stampatore, l'omogeneizzatore, il dispositivo di messo in piega dell'azoto, l'oscillatore, centrifuga, laureata pipetta, equilibrio (sensibilità 0.01g)

4,2 micropipetta: singolo canale 20 l-200 l, 100 l-1000 l, 300 l multicanale

4,3 reagenti: metanolo, n-esano, trichloromethane o diclorometano

5. Lavorazione del campione

5,1 istruzioni prima dell'elaborazione del campione:

L'apparato deve essere pulito e le teste eliminabili di aspirazione dovrebbero essere utilizzate per impedire la contaminazione l'interferenza con i risultati dell'esperimento.

5,2 con liquido:

Liquido 1: estratto- campione

metanolo di 70%, cioè metanolo di V: La V ha deionizzato l'acqua = 7: 3.

5,3 punti di pretrattamento del campione:

5.3.1 metodi di trattamento del cereale

1) Lo stipendio 2g del campione schiacciato in un tubo centrifugo 50mL, aggiunge 5mL dell'estratto- campione ed oscilla per il min 5 ad un centro di 4000 RPM/separation alla temperatura ambiente per il min 10;

2) Prenda il surnatante 0.5ml, aggiunga 0.5ml ha deionizzato l'acqua e la miscela;

3) Prenda 50μl per l'analisi.

Fattore di diluizione del campione: Limite di segnalazione più basso 5: 0,15 PPB

5.3.2 metodi di trattamento per i campioni con forte assorbimento di acqua, quali la buccia di cereale e la crusca di frumento

1) Lo stipendio 2g del campione schiacciato in un tubo centrifugo 50ml, aggiunge 20ml dell'estratto- campione ed oscilla per il min 5 ad un centro di 4000 RPM/separation per il min 10;

2) Prenda il surnatante 0.5ml, aggiunga 0.5ml ha deionizzato l'acqua e la miscela;

(Per i campioni altamente tossici può essere diluito con il metanolo di 35% e poi essere provato.

Per esempio, 0.1ml della miscela da 2) si è aggiunto a 0.9ml del metanolo di 35% per mescolarsi. Il fattore di diluizione del campione finale era 200 ed il limite di segnalazione era 6ppb.)

3) Prenda 50μl per l'analisi.

Fattore di diluizione del campione: Limite di segnalazione più basso 20: 0,6 PPB

Nota: Poiché la distribuzione della tossina nel campione è non uniforme, è necessario da prelevare i campioni multipli e completamente da mescolarli prima della presa del 2g per la prova.

5.3.3 metodi di trattamento di mangimi composti

1) Lo stipendio 2g del campione schiacciato in un tubo centrifugo 50mL, aggiunge 10mL dell'estratto- campione ed oscilla per 5 minuti ad un centro di 4000 RPM/separation alla temperatura ambiente per 10 minuti;

2) Prenda il surnatante 0.5ml, aggiunga 0.5ml ha deionizzato l'acqua e la miscela;

3) Prenda 50μl per l'analisi.

Fattore di diluizione del campione: Limite di segnalazione più basso 10: 0,3 PPB

5.3.4 olio da tavola, arachide e metodi di trattamento ad alta percentuale di grassi dell'alimentazione

1) 2g pesato del campione schiacciato in un tubo centrifugo 50mL, ha aggiunto 8mL di n-esano e 10mL dell'estratto- campione ed ha oscillato per il min 5 ad un centro di 4000 RPM/separation alla temperatura ambiente per il min 10;

2) Rimuova il liquido superiore, prenda 0.5ml del liquido più basso, aggiunga 0.5ml dell'acqua deionizzata, miscela, poi prenda 0.5ml del liquido misto, aggiunga 0.5ml del metanolo di 35% e la scossa per 30S;

3) Prenda 50μl per l'analisi.

Fattore di diluizione del campione: Limite di segnalazione più basso 20: 0,6 PPB

5.3.5 salse, grano, biscotti, dolci ed altri alimento o condimenti come pure mangime concentrato ed altri metodi di lavorazione degli alimenti

1) Lo stipendio 2g del campione schiacciato in un tubo centrifugo 50mL, aggiunge 10mL dell'estratto- campione ed oscilla per 5 minuti ad un centro di 4000 RPM/separation alla temperatura ambiente per 10 minuti;

2) Prenda il surnatante 2ml, aggiunga 4ml il trichloromethane (o diclorometano), scossa per 5 min, 4000 giri/min. alla temperatura ambiente/centro di separazione per il min 10;

3) Trasferisca il liquido superiore ad un altro contenitore, lasci il liquido più basso per la riserva, aggiunga un altro trichloromethane 4ml (o diclorometano) al liquido superiore, oscilli completamente e mescoli per 5 minuti, al centro di temperatura ambiente 4000 RPM/separation per 10 minuti;

4) Rimuova il liquido superiore, fonda il liquido più basso due volte e completamente miscela;

5) Prenda 2ml del liquido più basso combinato ed asciughilo sotto azoto a 50-60℃;

6) Aggiunga l'estratto- campione 0.5ml completamente per dissolvere la materia secca e poi per aggiungere l'acqua deionizzata 0.5ml per mescolarsi;

7) Prenda 50μl per l'analisi.

Fattore di diluizione del campione: Limite di segnalazione più basso 10: 0,3 PPB

5.3.6 metodo di trattamento della birra

1) La birra completamente è stata mescolata (CO2 è stata rimossa), 2ml del campione della birra è stata presa, 1ml di acqua distillata si è aggiunto e 7ml di metanolo si è aggiunto, scuotente per 5 minuti;

2) Aggiunga 0,5 ml della soluzione mista del campione in 0,5 ml di acqua e di miscela deionizzate;

3) Prenda 50μl per l'analisi.

Fattore di diluizione del campione: Limite di segnalazione più basso 10: 0,3 PPB

5.3.7 metodi di lavorazione di vino, della salsa di soia e dell'aceto

1) Prelevi il campione 2ml, aggiunga l'acqua distillata 2ml, quindi aggiunga il trichloromethane 10ml (o diclorometano), oscilli per 5 minuti, 4000 giri/min. alla temperatura ambiente/centro di separazione per 10 minuti;

2) Prenda 1ml del liquido più basso ed asciughilo sotto azoto a 50-60℃;

3) Aggiunga l'estratto- campione 0.5ml completamente per dissolvere la materia secca e poi per aggiungere l'acqua deionizzata 0.5ml per mescolarsi;

5) Prenda 50μl per l'analisi.

Fattore di diluizione del campione: Limite di segnalazione più basso 5: 0,15 PPB

6. Procedure per il dosagggio immunologico enzima-collegato

I reagenti stati necessari sono stati presi dall'ambiente refrigerato a 4℃ e sono stati equilibrati alla temperatura ambiente per più di 30min. La cristallizzazione può accadere nella soluzione lavante durante la refrigerazione e deve essere ristabilita alla temperatura ambiente completamente da dissolvere. Ogni reagente liquido deve essere scosso molto prima di uso.

Elimini il numero richiesto dei microplates e dei telai, metta i microplates inutilizzati in una borsa autosigillante e memorizzili a 2-8℃.

Prima dell'esperimento, 20× diluito ha concentrato la soluzione detergente con acqua deionizzata a 20 volte a lavorare la soluzione detergente.

6,1 numerazione: Numeri i microholes che corrispondono nell'ordine al campione ed al prodotto standard, paralleli ogni campione al prodotto standard da 2 pozzi e registri la posizione del foro standard e del foro del campione.

6,2 campione che aggiunge reazione: aggiunga bene la norma o il campione 50 l ai rispettivi microwells, quindi aggiunga l'indicatore degli enzimi 50 l bene, poi aggiungono 50 l soluzione di lavoro dell'anticorpo del pozzo, sigillare il piatto con la membrana del coperchio, scuotono delicatamente per 5 secondi, miscela e reagisca a 25℃ per 30 minuti.

6,3 lavaggio: Scopra con attenzione la membrana del coperchio, asciugano il liquido nel foro, completamente lavano con la soluzione lavante di lavoro 250 la l foro per 5 volte, ogni volta ad un intervallo di 30 secondi, picchiettano asciutto con carta assorbente (le bolle di aria che non sono state rimosse dopo il picchiettio asciutto possono essere perforate con una pistola pulita).

6,4 sviluppo di colore: Aggiunga 50 l della soluzione A del substrato e 50 l della soluzione B del substrato ad ogni pozzo, scuota delicatamente per 5 secondi e miscele bene e sviluppi il colore a 25℃ per 15 minuti a partire da luce.

6,5 finire: Aggiunga 50 l che terminano delicatamente la soluzione ad ogni pozzo, scossa e miscela per terminare la reazione.

6,6 misura di capacità di assorbimento: Il tester dell'aflatossina è stato usato per misurare la capacità di assorbimento di ogni pozzo a 450nm (doppio-lunghezza d'onda 450/630nm è raccomandata).

La determinazione dovrebbe essere completata in 10 minuti dopo il termine della reazione

6,7 tester automatico dell'aflatossina di ST-2000A automaticamente completare la determinazione, risultati automatici.

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