Il tester della micotossina di ST-2000A ha modi ricchi dell'operazione e di calcolo del touch screen

L'analizzatore della micotossina di ST-2000A è uno strumento analitico necessario per aflatossina e l'analisi enzima-collegata dell'immunosorbente. Il principio di analisi enzima-collegata in fase solida dell'immunosorbente (ELISA), vale a dire l'analisi enzima-collegata dell'immunosorbente (ELISA), è composto di questo strumento e corredo B1, che può essere usato per determinare il contenuto di aflatossina B1 e di altre micotossine in campioni in un modo limitato e quantitativo (se fornito di altri corredi, altre tossine possono essere individuate). È ampiamente usato nella rilevazione di aflatossina B1 e di altre micotossine in alimento, in alimentazione, in petrolio, nei prodotti lattier-caseario, in droghe, in bevande, in vino ed in altri prodotti.

Caratteristiche di prestazione:

1. Operazione dell'esposizione: schermo LCD di colore, quadro di distribuzione del videofono, esposizione di intere informazioni del bordo, operazione del touch screen

2. Funzione della piastra vibrante: Livello 3 velocità della piastra vibrante, tempo regolabile 0-255 secondi

3. Stazione di lavoro: il software professionale dell'indicatore degli enzimi, che può immagazzinare 500 gruppi di programmi, 100000 risultati del campione e fornisce i modi ricchi di calcolo quali capacità di assorbimento, l'equazione lineare, l'equazione logaritmica, l'equazione quadratica, l'equazione cubica, l'equazione di percentuale-concentrazione di capacità di assorbimento, la funzione della scanalatura, il tasso di inibizione, ecc logaritmici

Parametri tecnici:

Sorgente luminosa: DC12V 22W ha importato la lampada dell'alogeno

Lunghezza d'onda: 400-900nm

Filtro: 405, 450, 492, 630nm come norma, altre lunghezze d'onda facoltative

Lettura della gamma: 0-4.000Abs

Risoluzione: 0.001Abs

Errore di indicazione: ≤± 0.01Abs

Stabilità: ≤± 0.003Abs

Ripetibilità: ≤ 0,3%

Dimensione: 400mm * 260mm * 200mm

1 principio ed applicazione

Questo corredo usa il metodo ELISA competitivo indiretto per individuare l'aflatossina B1 (AFB1) in grani, in alimentazione ed in altri campioni. Il corredo è composto di piatto enzima-identificato ricoperto prima con l'antigene dell'accoppiamento, l'indicatore degli enzimi del rafano, l'anticorpo, la norma ed altri reagenti di corrispondenza. Durante la prova, aggiunga la norma o la soluzione del campione, l'aflatossina B1 nel campione e la piastrina degli enzimi sono ricoperte prima con l'antigene coniugato per competere per l'anticorpo dell'anti-aflatossina B1. Dopo l'aggiunta dell'indicatore degli enzimi, usi il substrato di TMB per sviluppare il colore. Il valore di capacità di assorbimento del campione è correlato negativamente con il contenuto di aflatossina B1 ha contenuto nel campione. La quantità residua di aflatossina B1 nel campione può essere ottenuta paragonando alla curva standard.

2 indicatori tecnici

Una sensibilità di 2,1 corredi: 0.03ppb (ng/ml)

2,2 modo di reazione: 25 ℃, 30min~15min

2,3 limite di segnalazione più basso:

Cereali ...................................................... 0.15ppb

Alimentazione di formula .......................................... 0,3 ppb

Olio da tavola, arachide .................................... 0.6ppb

Salsa di soia, grano ed altre alimentazioni .............................. 0,3 ppb

Birra .......................................... 0,3 ppb

Vino, salsa di soia, aceto .................................... 0.15ppb

2,4 velocità di reazione trasversale:

Aflatossina B1 100%

2,5 tasso di recupero del campione:

Cereali ed alimentazione di formula .............................. ± 15% di 85%

Arachide .................................... 82 ± 15%

Olio da tavola .................................... 85 ± 15%

Salsa di soia, grano ed altre alimentazioni .............................. 83 ± 15%

Birra .................................... 84 ± 15%

Vino, salsa di soia, aceto ............ 87 ± 15%

Una composizione in 3 corredi

Piastrina dell'indicatore degli enzimi .................................... 96 fori

Soluzione tipo (copertura nera): 1ml ciascuno

0ppb, 0.03ppb, 0.06ppb, 0.12ppb, 0.24ppb, 0.48ppb

Alta soluzione tipo: 100ppb .............................. 1ml

Indicatore degli enzimi (spiritello malevolo) .............................. 5.5ml

Soluzione di lavoro dell'anticorpo (cappuccio blu) .............................. 5.5ml

Soluzione A (cappuccio bianco) .............................. 6ml del substrato

Substrato B liquida (copertura nera) .............................. 6ml

Soluzione di termine (cappuccio giallo) .............................. 6ml

20X ha concentrato lavare la soluzione (copertura bianca) ..................... 40ml

Manuale di istruzioni ..................... 1copy

Attrezzature e reagenti richiesti 4

4,1 apparato: tester dell'aflatossina, stampatore, omogeneizzatore, azoto che asciuga dispositivo, oscillatore, centrifuga, pipetta graduata, equilibrio (sensibilità 0.01g)

4,2 micropipetta: 20 µ ad un solo canale l, 100 µ l, 300 µ multicanale l del µ l-200 del µ l-1000

4,3 reagente: metanolo, n-esano, trichloromethane o diclorometano

Un pretrattamento di 5 campioni

5,1 istruzioni prima dell'elaborazione del campione:

L'apparato sperimentale deve essere pulito ed utilizzare la testa eliminabile di aspirazione per evitare la contaminazione e l'interferenza con i risultati sperimentali.

5,2 preparazione della soluzione:

Soluzione 1: estratto- campione

metanolo di 70%, cioè metanolo di V: La V ha deionizzato water=7: 3.

5,3 punti di pretrattamento del campione:

5.3.1 metodo di lavorazione del grano

1) Pesi 2g del campione schiacciato in un tubo centrifugo 50ml, aggiunga 5ml della soluzione dell'estrazione del campione, scossa per 5 minuti, 4000 giri/min. alla temperatura ambiente/10 minuti del centro di separazione;

2) Prenda 0.5ml del surnatante, aggiunga 0.5ml dell'acqua deionizzata e mescoli bene;

3) Prenda a 50 il μ la L l'analisi.

Rapporto di diluizione del campione: Limite di segnalazione più basso 5: 0.15ppb

5.3.2 metodi di lavorazione per i campioni con forte assorbimento di acqua quali la buccia e la crusca di frumento di cereale

1) Pesi 2g del campione schiacciato in un tubo centrifugo 50ml, aggiunga 20ml della soluzione dell'estrazione del campione, scossa per 5 minuti, 4000 giri/min. alla temperatura ambiente/10 minuti del centro di separazione;

2) Prenda 0.5ml del surnatante, aggiunga 0.5ml dell'acqua deionizzata e mescoli bene; (Per il campione con il contenuto estremamente elevato della tossina, può essere diluita con il metanolo di 35% e poi essere provata. Per esempio, prenda 0.1ml della soluzione mista da 2) e 0.9ml del metanolo di 35% per mescolarsi. Il rapporto finale di diluizione del campione è 200 ed il limite di segnalazione è 6ppb.)

3) Prenda a 50 il μ la L l'analisi.

Rapporto di diluizione del campione: Limite di segnalazione più basso 20: 0.6ppb

Nota: Poiché la distribuzione della tossina nel campione è irregolare, è necessario da prelevare i campioni dai punti multipli e completamente da mescolarli prima della presa del 2g per la prova.

5.3.3 metodo di lavorazione dell'alimentazione di formula

1) Pesi 2g del campione schiacciato in un tubo centrifugo 50ml, aggiunga 10ml della soluzione dell'estrazione del campione, scossa per 5 minuti, 4000 giri/min. alla temperatura ambiente/10 minuti del centro di separazione;

2) Prenda 0.5ml del surnatante, aggiunga 0.5ml dell'acqua deionizzata e mescoli bene;

3) Prenda a 50 il μ la L l'analisi.

Rapporto di diluizione del campione: Limite di segnalazione più basso 10: 0.3ppb

5.3.4 metodi di trattamento dell'alimentazione di olio da tavola, di arachide e di ad alta percentuale di grassi

1) Pesi 2g del campione schiacciato in un tubo centrifugo 50ml, aggiunga 8ml di n-esano e 10ml della soluzione dell'estrazione del campione, la scossa per 5min, 4000 giri/min. al min la temperatura ambiente/10 del centro di separazione;

2) Rimuova il liquido superiore, prenda 0.5ml del liquido più basso e bene, poi aggiungere 0.5ml dell'acqua deionizzata, miscela per prendere 0.5ml del liquido misto e per aggiungere 0.5ml del metanolo di 35%, scuote per 30s;

3) Prenda a 50 il μ la L l'analisi.

Rapporto di diluizione del campione: Limite di segnalazione più basso 20: 0.6ppb

5.3.5 alimento o condimenti quali le salse, grano, biscotti, pasticcerie ed i metodi di lavorazione degli alimenti quale il mangime concentrato

1) Pesi 2g del campione schiacciato in un tubo centrifugo 50ml, aggiunga 10ml della soluzione dell'estrazione del campione, scossa per 5 minuti, 4000 giri/min. alla temperatura ambiente/10 minuti del centro di separazione;

2) Prenda 2ml del surnatante, aggiunga 4ml di trichloromethane (o di diclorometano), scossa per 5 minuti, 4000 giri/min. alla temperatura ambiente/10 minuti del centro di separazione;

3) Trasferisca il liquido superiore ad un altro contenitore, lasci il liquido più basso per il appoggio, aggiunga un altro 4ml di cloroformio (o di diclorometano) al liquido superiore, completamente scuota e mescoli per 5 minuti e la temperatura ambiente è 4000 giri/min./centro di separazione per 10 minuti;

4) Rimuova il liquido superiore, combini il liquido più basso due volte e completamente miscela;

5) Prenda 2ml del liquido più basso combinato e soffilo asciutto sotto l'azoto del ℃ 50-60;

6) Aggiunga 0.5ml dell'estratto- campione completamente per dissolvere la sostanza secca e poi aggiunga 0.5ml dell'acqua deionizzata per mescolarsi;

7) Prenda a 50 il μ la L l'analisi.

Rapporto di diluizione del campione: Limite di segnalazione più basso 10: 0.3ppb

5.3.6 metodo di lavorazione della birra

1) Completamente mescoli la birra (rimuovere CO2), prenda 2ml del campione della birra, aggiunga 1ml di acqua distillata, aggiunga 7ml di metanolo e la scossa per 5min;

2) Prenda 0.5ml della soluzione mista del campione ed aggiunga 0.5ml dell'acqua deionizzata per mescolarsi bene;

3) Prenda a 50 il μ la L l'analisi.

Rapporto di diluizione del campione: Limite di segnalazione più basso 10: 0.3ppb

5.3.7 metodo di trattamento di vino, di salsa di soia e di aceto

1) Prenda 2ml del campione, aggiunga 2ml di acqua distillata, aggiunga 10ml di trichloromethane (o di diclorometano), scossa per 5 minuti, 4000 giri/min. alla temperatura ambiente/10 minuti del centro di separazione;

2) Prenda 1ml del liquido più basso e soffilo asciutto sotto l'azoto del ℃ 50-60;

3) Aggiunga 0.5ml dell'estratto- campione completamente per dissolvere la sostanza secca, quindi aggiunga 0.5ml dell'acqua deionizzata e mescoli bene;

5) Prenda a 50 il μ la L l'analisi.

Rapporto di diluizione del campione: Limite di segnalazione più basso 5: 0.15ppb

6 punti dell'ELISA

Prenda il reagente richiesto dall'ambiente di conservazione frigorifera di 4 ℃ e dispongalo alla temperatura ambiente per più di 30min. Ci possono essere cristalli che devono essere ristabiliti alla temperatura ambiente completamente per dissolversi quando la soluzione lavante è conservazione frigorifera. Ogni reagente liquido deve essere scosso prima dell'uso. Elimini il numero richiesto dei piatti e dei telai microporosi, metta i piatti microporosi inutilizzati nelle borse autosigillanti ed immagazzinile a ℃ 2-8.

Prima dell'esperimento, il × 20 la soluzione lavante concentrata è diluito nella soluzione lavante di lavoro entro 20 volte.

6,1 numerazione: il numero i pozzi corrispondenti del campione e della norma nell'ordine, fa due fori paralleli per ogni campione e norma e registra la posizione del foro standard e del foro del campione.

6,2 campione che aggiunge reazione: aggiunga 50 il µ l/well della norma o del campione nei loro rispettivi pozzi, quindi aggiunga 50 il µ l/well dell'indicatore degli enzimi, quindi aggiunga 50 il µ l/well della soluzione di lavoro dell'anticorpo, sigillare il piatto con una membrana del coperchio, delicatamente scuota per 5 secondi, miscela e reagisca a ℃ 25 per 30 minuti.

6,3 lavaggio: Rimuova con attenzione la membrana del coperchio, asciughi il liquido nel foro, completamente lavi il foro con il µ lavante di lavoro l/hole della soluzione 250 per 5 volte, con un intervallo di 30 secondi e picchiettilo asciutto con carta assorbente (le bolle che non sono rimosse dopo il picchiettio possono essere perforate con una testa pulita della pistola).

6,4 sviluppo di colore: aggiunga 50 il µ l della soluzione A del substrato e 50 µ l della soluzione B del substrato ad ogni foro, scuota delicatamente per 5 secondi e mescoli bene e sviluppi il colore nello scuro a ℃ 25 per 15 minuti.

6,5 termine: aggiunga 50 il µ l della soluzione di termine ad ogni foro, scuota delicatamente e mescoli bene per terminare la reazione.

6,6 misura di valore di capacità di assorbimento: usi il tester dell'aflatossina per misurare il valore di capacità di assorbimento di ogni foro a 450 nanometro (la lunghezza d'onda doppia 450/630 di nanometro è raccomandata). La determinazione sarà completata entro 10 minuti dopo che la reazione è terminata

6,7 il tester automatico dell'aflatossina di ST-2000A completa automaticamente la determinazione ed automaticamente fornisce i risultati.

Introduzione della società

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Il NOSTRO servizio

Impegno di servizio di assistenza al cliente, la nostra società per vendere l'impegno di servizio di assistenza al cliente del prodotto: un periodo di garanzia di un anno, supporto tecnico a lungo termine fuori del periodo di garanzia. Durante il periodo di garanzia, il venditore sopporterà il costo della sostituzione dell'attrezzatura, del trasporto e della manutenzione dello strumento; fuori del periodo di garanzia, il venditore rinuncerà la tassa di manutenzione e farà pagare soltanto il costo delle materie prime e delle spese di trasporto quando lo strumento sta funzionando male ed il venditore non riscuoterà la tassa di manutenzione durante il periodo di garanzia.

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